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基因编辑与辅助生殖技术概要

基因编辑是上世纪80年代末发展起来的,通过特殊途径使得基因组靶位点序列发生改变的过程。

CRISPR/Cas是细菌和古细菌为应对噬菌体和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。经过一系列的基因工程改造,形成了一套高效便捷的由gRNA介导Cas9核酸酶对靶向基因进行精细编辑的技术-CRISPR/Cas9。

核酸酶Cas9蛋白在单链gRNA(Guide RNA)引导在特异性靶位点处切割双链DNA,引起DNA双链断裂(DSB),进而诱发生物体细胞的自我修复。在此过程中,引入突变,实现对目的基因的编辑。

目前CRISPR/Cas9技术已经广泛应用于哺乳动物、植物、鸟类、昆虫、鱼类、微生物等各个领域。

辅助生殖技术主要是采用体外受精-胚胎移植(IVF-ET)、ICSI等辅助手段使不能自然繁育的实验动物恢复繁育能力的技术。辅助生殖技术服务可解决由于小鼠年龄较大、微生物感染较严重或者其他问题而导致的小鼠不生育的问题,同时可得到大批量相同年龄的小鼠,比常规的繁殖方式更节省时间。  


技术路线 


收费标准:

因实验设计复杂、操作流程繁琐,且实验过程中涉及多种试剂盒、试剂、染料等耗材,收费标准需根据实验具体细节确定。


联系人:

孟 姝电话:010-64887318  

邮箱:mengshu@moon.ibp.ac.cn

朱晓晓电话:010-64887318 

邮箱:zhuxiaoxiao@moon.ibp.ac.cn

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